昌吉肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

这项检测通过抽血，分析血液中微量的肿瘤DNA，帮您寻找肺癌可能有效的靶向药和化疗药，并监控病情变化。

适用人群

• 在昌吉确诊为肺癌，希望了解更多治疗选择的朋友。
• 已完成手术或治疗，在昌吉希望定期监控复发风险的人士。
• 在昌吉进行靶向治疗后，感觉效果不理想，想探索其他方案。
• 有肺癌家族史，在昌吉希望通过更精准的方式进行健康管理。
• 对化疗有顾虑，在昌吉想通过检测了解可能的获益与风险。
• 希望为在昌吉的后续治疗决策，提供一份全面的基因信息参考。

检测内容

我们的血液中存在循环肿瘤DNA（ctDNA），它们来自肿瘤并随血液流动。这项检测通过分析血液样本，旨在发现并分析这些微量的ctDNA。

它主要检查两个大方面：一是检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的突变，这些突变可能对应着已有的靶向药物。二是分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因，帮助评估对常见化疗方案的敏感性与耐受性。

需要注意的是，它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的ctDNA含量太低，或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中，检测可能无法发现所有潜在的突变。因此，它是对传统组织检测一个很好的补充，有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测流程

整个过程非常简单，对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹，正常饮食饮水即可。您只需要前往昌吉的合作采样点，或使用我们提供的邮寄采样包，由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快，通常只需几分钟，和平时体检抽血的感觉一样，只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血（大约两茶匙）放入专门的保护管中即可。之后，样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。

准确性说明

这项检测采用了目前主流的NGS（高通量测序）技术，就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’，其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成，确保安全可靠。不过，任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低，存在‘假阴性’（即漏检）的可能。因此，检测报告是一份重要的参考信息，能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策，需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点，或病情出现新变化，医生可能会建议进行其他检查。

详细流程

1. 咨询确认：您通过电话或线上与顾问沟通，确认检测意向与细节。
2. 签署知情同意：顾问会向您详细说明并签署相关文件，确保您了解检测内容。
3. 安排采样：为您安排在昌吉的线下合作点采样，或邮寄家庭采样包。
4. 完成采样：在指定地点或家中，由专业人员完成静脉采血。
5. 样本寄送：采样点或您将血样通过专用物流寄回昌吉的实验室。
6. 实验室检测：样本到达后，实验室进行DNA提取、建库、测序与分析。
7. 报告生成：数据分析完成后，生成一份图文并茂的详细检测报告。
8. 报告解读：大约10个工作日后，顾问会将报告发送给您，并可提供基础解读服务。

• 检测为自费项目，费用为18140元，无法使用医保报销。
• 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
• 若邮寄采样，收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
• 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
• 检测报告是专业性强的参考资料，建议您与主治医生共同审阅。
• 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告，以备后续咨询使用。
• 如对流程有任何疑问，请随时联系您的专属顾问。