昌吉无创NIPT(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
1500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在昌吉,希望早期、更准确地了解宝宝健康状况的准妈妈。
- 昌吉地区35岁或以上的高龄孕妇,常规检查风险提示较高者。
- 在昌吉产检,唐筛结果提示为“临界风险”或不愿承担羊穿风险的孕妇。
- 有过不良孕产史,此次在昌吉怀孕格外关注胎儿健康的夫妇。
- 在昌吉生活,因心理压力大,希望通过先进技术获得更多安心的家庭。
- 双胞胎妈妈,希望在昌吉获得比传统唐筛更有效的筛查信息。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对宝宝健康信息的‘远程读取’。我们检测的是妈妈血液里少量来自宝宝的DNA碎片(就像在一条大河里寻找几片特定来源的树叶)。这项检查主要能筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常疾病:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)、帕陶氏综合征(13三体)。简单来说,就是检查宝宝的‘染色体说明书’是不是多印了一本关键的。它能大大降低因染色体问题导致严重先天缺陷的风险。但需要了解的是,它目前主要筛查这几种明确的染色体数量问题,不能检查所有的遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病)或基因微小异常。它是一项高精度筛查,而非最终诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便,就像一次普通的抽血体检。您无需空腹,正常饮食即可。采样时,工作人员只需从您的手臂抽取约10毫升的静脉血,放入专用的保存管中。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了,对您和宝宝都非常安全。在昌吉,您可以在合作的医学检验中心或指定医疗机构完成采样。如果不方便前往,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,您在家完成采样后寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对前述三种主要染色体异常的筛查准确率很高,远高于传统的唐氏筛查,能显著减少不必要的担心。它完全无创,仅需抽母体血,不会侵入子宫,因此不存在流产或感染风险,让您更安心。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这几种疾病的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。任何检测都无法达到100%准确,但它能为您提供非常重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 最佳检测时间为孕12周至22周+6天之间,建议尽早进行。
- 检测前不需要空腹,但避免油腻饮食,保持正常作息。
- 如果是双胎妊娠,请在下单或采样前务必告知工作人员。
- 确保您提供的个人信息和孕周信息准确无误。
- 报告结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
- 请妥善保管您的报告,作为重要产检资料留存。
- 此项检查为自费项目,不支持医保报销,费用约为1500元。
- 部分服务可能包含保险条款,请在检测前仔细阅读相关说明。
用户评价 (12条,均分4.7)
整体服务很好,五星没问题。唯一让我想打四星的是,我觉得价格还是有点偏高,虽然包含保险和服务。不过回过头想,他们后续的跟进和咨询确实做得挺到位,客服响应也快,算是为服务买单吧。如果以后能有更多优惠活动就更好了。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈和体谅!价格包含了检测、保险及持续的售后服务。我们也会不定期推出优惠活动,请您多关注。我们始终致力于提供物有所值的服务体验。
从样本寄出到拿到报告,全程在公众号有加密链接可查状态,这个设计很好,隐私不用担心。不过公众号推送的消息有点频繁,虽然都是服务相关的,但希望可以设置一下推送频率或者让用户自己选要不要接收。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议!我们推送服务进展的本意是让您及时知情,但如果影响了您的体验,我们深感歉意。关于推送频率和用户自定义设置的功能,我们已记录并会尽快研究优化方案。
我是双胎,检测费用本身就高,加上后期又咨询了几个问题,感觉总花费不小。专业性确实强,每个问题都答得很到位。如果对于像我这样情况复杂的孕妈,后续的咨询服务能有一些优惠或打包价就更人性化了。
机构回复
感谢您对专业性的肯定,同时非常理解您的诉求。对于复杂案例的连续咨询服务,您的打包优惠建议很有参考价值,我们会认真评估,力求服务更贴心、更合理。
本来觉得有点小贵,但看到包含保险,算一下如果真需要羊穿,保险能cover大部分,其实更划算。服务全程无槽点,从预约到售后都很顺畅。会给预算足够的姐妹强烈推荐!
机构回复
感谢您的精打细算和认可!我们设计产品时正是希望为客户提供“检测+保障”的完整解决方案。很高兴您能感受到其中的价值。祝您一切顺利!
刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!
一进门就有前台微笑迎接,核对信息后给我戴上一个打印了姓名和编号的腕带,这个小小的举动让我感觉自己是唯一的、被重视的客户,样本管理肯定也很严谨。整个动线设计合理,不用来回跑。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节!专属腕带既是身份标识,也确保了样本从源头到实验室的精准追踪。您的安心来自每一个环节的严谨,我们会继续保持!
和老公一起来咨询的,感觉这里像高端体检中心。等候区有舒服的沙发和育儿杂志,还有免费的柠檬水。咨询顾问穿着正式套装,给我们讲解时引用了最新的权威数据,并且主动提到了附带的保险条款,感觉非常正规靠谱。
机构回复
感谢备孕夫妻的认可!我们力求在硬件环境与专业软实力上都能给予客户信心。顾问团队均经过严格培训,确保信息准确、透明。希望能为您未来的孕育之路开个好头,祝好!
价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!
采血前有点紧张,手心出汗。护士主动和我聊起宝宝,分散我的注意力。还没聊几句就告诉我采好了,真的完全没感觉到针头拔出来!这种人文关怀比单纯技术好更让我印象深刻。
机构回复
我们坚信,专业的技术与温暖的关怀同样重要。感谢您对我们护士沟通技巧的赞美,能让您在轻松的氛围中完成采样,我们倍感欣慰。
报告是挺准的,和我后续的大排畸结果都对得上。速度也还行,7个工作日。就是刚开始看报告时,觉得里面的数据表格部分有点复杂,看了半天。后来打了客服电话才搞清楚。建议报告可以做一些更直观的图表化展示。
机构回复
衷心感谢您提出的具体优化建议!图表化呈现是很好的方向,我们已将其纳入报告升级的评估范畴,以期让未来每一位用户都能更轻松地理解报告信息。
作为孕中期才做NIPT的,其实有点晚。选这款是因为它承诺如果因孕周计算问题需要重抽血,保险能覆盖部分费用。价格没比别的贵,还多了这个“容错”保障,对我这种粗心妈妈太友好了,性价比拉满。
机构回复
您的反馈对我们很重要!我们考虑到孕周计算的实际情况,特意在保障中增加了相关条款,就是希望能全方位守护您的检测过程。感谢您的细心发现!
拿到报告发现里面有个二维码,扫进去是动画视频,讲解报告怎么看、结果什么意思,这个太适合我这种懒得看文字的人了!而且结果出得挺快,不用整天刷手机等。
机构回复
很高兴您喜欢我们的视频解读!为了让报告更易懂,我们特别制作了多媒体解读材料。科技应该让健康管理变得更简单、更生动。感谢您的反馈!
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